I SOCI FONDATORI

ANNAMARIA IPPOLITO

VICE PRESIDENTE

Mi chiamo Anna Maria, ho 47 anni e sono Pediatra in un ospedale di Catania. Sono la mamma di Vittoria e di Mariafatima, che ha la sindrome di Down. Sono separata da quasi X anni, dopo che mio marito non ha condiviso la mia decisione di continuare la gravidanza dopo la diagnosi di trisomia 21. Mariafatima è nata sana e bellissima ed è cresciuta in un ambiente amorevole e sereno. Dopo 3 anni e mezzo, anche il papà, grazie a Vittoria, l’ha conosciuta e ora hanno un bel rapporto. Sono felice di essere mamma e questa esperienza mi ha arricchito sia personalmente che professionalmente. Nel 2011 ho partecipato alla Settimana Estiva per famiglie di bambini con sindrome di Down a Bibione, organizzata dal Dott. S. Lagati, dove ho conosciuto la famiglia Marletta. Questa amicizia si è rafforzata nel tempo e, nel 2012, insieme ad altre famiglie, abbiamo vissuto la Prima Settimana Estiva in Sicilia. Al termine di questa esperienza abbiamo fondato Vita21: un “miracolo” di ottimismo, amore e proposte per il futuro dei nostri figli. Vita21 ha dato un valore aggiunto alle nostre vite. Grazie e buona vita a tutti!

GIANLUCA MARLETTA

PRESIDENTE

Mi chiamo Gianluca Marletta, nato a Ragusa il 19/05/1976, e vivo a San Giovanni La Punta, in provincia di Catania, con mia moglie Emanuela e i nostri tre figli: Gioele, Jacopo e Francesco. Gioele, nato il 3 settembre 2008, è il nostro primogenito e ha la sindrome di Down. Il suo arrivo ha trasformato profondamente la nostra vita in meglio. Abbiamo deciso di fondare un’Associazione per mostrare cosa significa essere genitori di un bambino che la società considera “diverso”. La nostra missione è basata sulla semplicità, la fermezza e la convinzione che ogni persona ha il diritto di essere felice, indipendentemente dalla condizione genetica. Alla base di tutto ci sono il sorriso, talvolta le lacrime, ma sempre la serenità d’animo.

LUCIO TICLI

TESORIERE

Mi chiamo Lucio Ticli, sono nato l’8 settembre 1970 e dal 2000 sono sposato con Tiziana. Abbiamo due figli: Serena, nata nel 2003, e Dario, nato nel 2007 con la sindrome di Down. La nascita di Serena ha portato gioia e nuove sfide, mentre l’arrivo di Dario ha inizialmente causato dubbi e incertezze. Tuttavia, con il tempo, Dario ha dimostrato grande vitalità, senso di autonomia, spirito di osservazione e sensibilità verso gli altri. È un catalizzatore di simpatia e i suoi traguardi quotidiani sono fonte di continua gioia. L’idea di fondare l’associazione Vita21, ispirata dall’entusiasmo del Presidente, è nata per creare un futuro migliore per i nostri figli e per diffondere l’idea che, guardando oltre le diversità, si può scoprire un mondo inaspettato che aiuta a crescere. In fondo, chi è normale?

I SOCI FONDATORI

GIANLUCA MARLETTA

PRESIDENTE

Mi chiamo Gianluca Marletta, nato a Ragusa il 19/05/1976, e vivo a San Giovanni La Punta, in provincia di Catania, con mia moglie Emanuela e i nostri tre figli: Gioele, Jacopo e Francesco. Gioele, nato il 3 settembre 2008, è il nostro primogenito e ha la sindrome di Down. Il suo arrivo ha trasformato profondamente la nostra vita in meglio. Abbiamo deciso di fondare un’Associazione per mostrare cosa significa essere genitori di un bambino che la società considera “diverso”. La nostra missione è basata sulla semplicità, la fermezza e la convinzione che ogni persona ha il diritto di essere felice, indipendentemente dalla condizione genetica. Alla base di tutto ci sono il sorriso, talvolta le lacrime, ma sempre la serenità d’animo.

ANNAMARIA IPPOLITO

VICE PRESIDENTE

Mi chiamo Anna Maria, ho 47 anni e sono Pediatra in un ospedale di Catania. Sono la mamma di Vittoria e di Mariafatima, che ha la sindrome di Down. Sono separata da quasi X anni, dopo che mio marito non ha condiviso la mia decisione di continuare la gravidanza dopo la diagnosi di trisomia 21. Mariafatima è nata sana e bellissima ed è cresciuta in un ambiente amorevole e sereno. Dopo 3 anni e mezzo, anche il papà, grazie a Vittoria, l’ha conosciuta e ora hanno un bel rapporto. Sono felice di essere mamma e questa esperienza mi ha arricchito sia personalmente che professionalmente. Nel 2011 ho partecipato alla Settimana Estiva per famiglie di bambini con sindrome di Down a Bibione, organizzata dal Dott. S. Lagati, dove ho conosciuto la famiglia Marletta. Questa amicizia si è rafforzata nel tempo e, nel 2012, insieme ad altre famiglie, abbiamo vissuto la Prima Settimana Estiva in Sicilia. Al termine di questa esperienza abbiamo fondato Vita21: un “miracolo” di ottimismo, amore e proposte per il futuro dei nostri figli. Vita21 ha dato un valore aggiunto alle nostre vite. Grazie e buona vita a tutti!

LUCIO TICLI

TESORIERE

Mi chiamo Lucio Ticli, sono nato l’8 settembre 1970 e dal 2000 sono sposato con Tiziana. Abbiamo due figli: Serena, nata nel 2003, e Dario, nato nel 2007 con la sindrome di Down. La nascita di Serena ha portato gioia e nuove sfide, mentre l’arrivo di Dario ha inizialmente causato dubbi e incertezze. Tuttavia, con il tempo, Dario ha dimostrato grande vitalità, senso di autonomia, spirito di osservazione e sensibilità verso gli altri. È un catalizzatore di simpatia e i suoi traguardi quotidiani sono fonte di continua gioia. L’idea di fondare l’associazione Vita21, ispirata dall’entusiasmo del Presidente, è nata per creare un futuro migliore per i nostri figli e per diffondere l’idea che, guardando oltre le diversità, si può scoprire un mondo inaspettato che aiuta a crescere. In fondo, chi è normale?